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      IBMX 的應用

      發布時間:2021-7-16 訪問人數: 775

      IBMX 的應用

      IBMX 是一種廣譜的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制劑,抑制 PDE3,PDE4 和 PDE5,IC50 分別為 6.5,26.3 和 31.7 μM。
      應用領域:

      體外應用:
        在100μM時,KMUP-1(黃嘌呤衍生物)和IBMX在誘導氣管松弛方面最有效; KMUP-1和IBMX引起的松弛反應的幅度沒有顯著差異[1]! 

      體內應用:
      IBMX是一種非選擇性PDE抑制劑,可顯著降低肝糖原儲存量(mg / g,IBMX 22±1.5 P <0.001)。 IBMX可增強胰島素釋放,在肝細胞和脂肪細胞中,它們可增加糖原分解和脂肪分解。

      關于3-異丁基-1-甲基黃嘌呤對星形膠質細胞環磷酸鳥苷和膠質纖維酸性蛋白的影響:

      課題:探討不同濃度的非特異性磷酸二酯酶(PDEs)抑制劑3-異丁基-1-甲基黃嘌呤(IBMX)對星形膠質細胞中環磷酸鳥苷(cGMP)濃度及膠質纖維酸性蛋白(GFAP)表達的影響。

      結論:IBMX可抑制PDEs的表達和cGMP降解。

       

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