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IBMX 的應用

IBMX 是一種廣譜的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制劑，抑制 PDE3，PDE4 和 PDE5，IC50 分別為 6.5，26.3 和 31.7 μM。
應用領域：

一 體外應用：
　　在100μM時，KMUP-1（黃嘌呤衍生物）和IBMX在誘導氣管松弛方面最有效; KMUP-1和IBMX引起的松弛反應的幅度沒有顯著差異[1]�！　�

二 體內應用：
IBMX是一種非選擇性PDE抑制劑，可顯著降低肝糖原儲存量（mg / g，IBMX 22±1.5 P <0.001）。 IBMX可增強胰島素釋放，在肝細胞和脂肪細胞中，它們可增加糖原分解和脂肪分解。

關于3-異丁基-1-甲基黃嘌呤對星形膠質細胞環磷酸鳥苷和膠質纖維酸性蛋白的影響：

課題：探討不同濃度的非特異性磷酸二酯酶（PDEs）抑制劑3-異丁基-1-甲基黃嘌呤（IBMX）對星形膠質細胞中環磷酸鳥苷（cGMP）濃度及膠質纖維酸性蛋白（GFAP）表達的影響。

結論:IBMX可抑制PDEs的表達和cGMP降解。